El Principado de Asturias ha ampliado su programa de cribado neonatal incorporando dos nuevas patologías que aún no están incluidas en la cartera común del Sistema Nacional de Salud. Estas enfermedades, la inmunodeficiencia combinada grave y la atrofia muscular espinal, se suman a las más de 55 enfermedades metabólicas y congénitas que el programa puede detectar de forma precoz a través de una simple prueba de sangre en el talón.
Desde su inicio en 1982, el programa ha ido evolucionando gradualmente, incorporando tecnología avanzada que ha mejorado la agilidad diagnóstica y la seguridad del proceso. Actualmente, el sistema sanitario asturiano supera con creces las doce patologías previstas en la cartera básica común del SNS, situándose a la vanguardia en este campo.
El laboratorio de Medicina del HUCA es el centro neurálgico de este programa desde 2014, coordinando los análisis, la logística de las muestras y la comunicación de resultados según los estándares de calidad del Sistema Nacional de Salud. Entre 2014 y 2024, casi 54,000 recién nacidos participaron en el programa, permitiendo el diagnóstico precoz de 51 casos, aproximadamente uno por cada 1,200 nacimientos.
La proyección del documental «La vida en una gota» en el HUCA destaca la importancia del cribado neonatal como una herramienta clave de salud pública. La consejera de Salud, Concepción Saavedra, enfatizó que Asturias se encuentra a la vanguardia en este campo tanto por el número de enfermedades incluidas como por la calidad y seguridad del proceso.
En resumen, el programa de cribado neonatal en Asturias es un ejemplo de cómo la prevención, la evidencia científica y la coordinación del sistema sanitario pueden ofrecer mejores oportunidades de vida desde el primer día.
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